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　　上海药物研究所生命过程小分子调控全国重点实验室研究员郭跃伟ღ✿✿、李序文团队ღ✿✿，联合中国药科大学多靶标天然药物全国重点实验室研究员庞涛团队ღ✿✿，发现了海洋天然产物naamidine J（NJ）抗炎新功能的直接靶标ღ✿✿，即CSE1L睡不着把女儿睡了ღ✿✿，为治疗急性肺损伤提供了新药理学靶点凯发k8一触即发ღ✿✿，也为研究CSE1L的功能和开发治疗急性肺损伤的候选化合物物提供了可用的化学工具ღ✿✿。相关研究发表于《美国化学会志》ღ✿✿。

　　肺泡巨噬细胞是肺泡间隙的哨兵细胞ღ✿✿，是肺组织先天性免疫系统的第一道防线ღ✿✿，在维持体内平衡睡不着把女儿睡了ღ✿✿、抵御病原体和控制肺部炎症方面发挥着重要作用ღ✿✿。越来越多的证据表明ღ✿✿，干预失控的严重炎症反应是治疗急性肺损伤等炎症性疾病最有效的疗法之一ღ✿✿。

　　研究团队首次发现凯发k8一触即发ღ✿✿，NJ具有良好的抗炎活性ღ✿✿，但NJ及相关天然产物的化学结构并不统一凯发k8一触即发凯发k8一触即发ღ✿✿。为此睡不着把女儿睡了ღ✿✿，研究人员全合成了NJ及其同系列海洋生物碱睡不着把女儿睡了ღ✿✿，并对该类化合物的结构进行了修正睡不着把女儿睡了ღ✿✿。在验证了NJ的体外抗炎活性及体内抗小鼠急性肺损伤功能后ღ✿✿，研究人员基于多种实验方法ღ✿✿，得到了NJ的靶标蛋白CSE1Lღ✿✿，并发现NJ直接作用于CSE1L的745位组氨酸和903位苯丙氨酸ღ✿✿。

　　进一步实验表明ღ✿✿，NJ通过结合CSE1L来调控特异性蛋白1（SP1）的核易位和转录活性ღ✿✿，进而发挥抗炎生物活性ღ✿✿。研究团队在小鼠体内耗竭了巨噬细胞ღ✿✿，过继转移CSE1L敲低的巨噬细胞睡不着把女儿睡了ღ✿✿，证明了NJ在体内通过CSE1L发挥抗炎和抗急性肺损伤生物活性ღ✿✿。

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